{"id":667,"date":"2026-04-01T19:26:00","date_gmt":"2026-04-01T19:26:00","guid":{"rendered":"https:\/\/idarriba.com\/?p=667"},"modified":"2026-07-01T19:39:20","modified_gmt":"2026-07-01T19:39:20","slug":"argentina-joint-resolution-no-1-2026-on-pharmaceutical-patents","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idarriba.com\/es\/argentina-joint-resolution-no-1-2026-on-pharmaceutical-patents\/","title":{"rendered":"Argentina: Resoluci\u00f3n conjunta de 1\/2026 sobre patentes farmac\u00e9uticas"},"content":{"rendered":"<p>La Resoluci\u00f3n Conjunta N.\u00ba 1\/2026, publicada el 18 de marzo de 2026, constituye una de las modificaciones m\u00e1s importantes de los \u00faltimos a\u00f1os en materia de patentes farmac\u00e9uticas en Argentina. Fue dictada conjuntamente por el Ministerio de Salud, el Ministerio de Econom\u00eda y el INPI.<\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<p>A continuaci\u00f3n expongo sus principales aspectos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>1. Derogaci\u00f3n de las Directrices de Patentabilidad de 2012<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El aspecto central de la resoluci\u00f3n es la derogaci\u00f3n de la Resoluci\u00f3n Conjunta N.\u00ba 118\/2012 (Ministerio de Industria), N.\u00ba 546\/2012 (Ministerio de Salud) y N.\u00ba 107\/2012 (INPI).<\/p>\n\n\n\n<p>Aquellas directrices establec\u00edan criterios espec\u00edficos para el examen de patentabilidad de invenciones qu\u00edmico-farmac\u00e9uticas y eran conocidas por aplicar un criterio restrictivo respecto de la concesi\u00f3n de patentes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>2. Examen caso por caso<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A partir de la entrada en vigor de la resoluci\u00f3n, el INPI deber\u00e1 examinar las solicitudes de patentes farmac\u00e9uticas caso por caso, aplicando directamente los requisitos previstos por la Ley N.\u00ba 24.481, sin las limitaciones contenidas en las directrices de 2012.<\/p>\n\n\n\n<p>Ello implica que el an\u00e1lisis volver\u00e1 a centrarse en los requisitos generales de novedad, actividad inventiva, aplicaci\u00f3n industrial, suficiencia descriptiva, y dem\u00e1s exigencias de la Ley de Patentes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>3. Cambio de pol\u00edtica en materia farmac\u00e9utica<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los considerandos indican expresamente que una protecci\u00f3n adecuada de las invenciones, favoreciendo la innovaci\u00f3n y la seguridad jur\u00eddica.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>4.  Entrada en vigencia<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La resoluci\u00f3n comenz\u00f3 a regir el mismo d\u00eda de su publicaci\u00f3n en el Bolet\u00edn Oficial, es decir, el 18 de marzo de 2026.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>5. Consecuencias pr\u00e1cticas<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Desde el punto de vista del derecho de patentes, la resoluci\u00f3n representa un cambio de pol\u00edtica p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n<p>Mientras que las directrices de 2012 buscaban restringir la concesi\u00f3n de patentes farmac\u00e9uticas para evitar extensiones indebidas de exclusividad (<em>evergreening<\/em>), la Resoluci\u00f3n Conjunta N.\u00ba 1\/2026 desplaza ese enfoque y dispone que el INPI aplique directamente los requisitos de patentabilidad previstos por la Ley de Patentes, reservando el an\u00e1lisis a las circunstancias de cada caso.<\/p>\n\n\n\n<p>Al mismo tiempo, introduce una salvaguarda espec\u00edfica para proteger la continuidad de la comercializaci\u00f3n de medicamentos ya presentes en el mercado cuando la patente sea concedida con posterioridad.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Resoluci\u00f3n Conjunta N.\u00ba 1\/2026, publicada el 18 de marzo de 2026, constituye una de las modificaciones m\u00e1s importantes de los \u00faltimos a\u00f1os en materia de patentes farmac\u00e9uticas en Argentina. 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